بیماری تای ساکس چیست؟
بیماری تای ساکس (Thai Saxon disease) یک اختلال ارثی نادر است که دستگاه عصبی مرکزی در شیرخواران و کودکان کم سن و سال را در بر گرفته. و باعث اختلال موجب مرگ زودرس می شود.
علائم شایع بیماری تای ساکس چیست؟
علائم بیماری تای ساکس ابتدا در چهار تا شش ماهگی ظاهر شده. و کودک به تدریج خندیدن و خزیدن و چرخش خود را از دست میدهد. توانایی خود را در گرفتن اجسام از دست داده. و در آخر کودک نابینا و فلج می شود. و نسبت به پیرامون اطرافش ناآگاه شده و معمولاً ۵ سالگی بیشتر زنده نیستند. علائمی همچون کوری یبوست‌شدید تشنج کری از دست دادن آگاهی و تاخیر تکامل عقلی از دیگر علائم این بیماری هستند.
پیشگیری تای ساکس
در خانواده های مبتلا به تای ساکس ، کودکان را از نظر ژنتیک غربالگری کنید.
اگر شما یا همسرتان سابقه خانوادگی تای ساکس را داشته باشید، مشاوره ژنتیک انجام دهید.
اگر در انتظار یک کودک هستید و سابقه خانوادگی تای ساکس را دارید، برای تشخیص ابتلای جنین ، آمنیوسنتز را مدنظر قرار دهید.
درمان تای ساکس
پژوهشگران در حال بررسی و تحقیق در مورد روش هایی برای پیشرفت درمان این بیماری هستند. اگر فرزند شما بیماری تای-ساکس دارد یا اینکه هم شما و هم همسرتان حامل ژن این بیماری هستید، باید نزد مشاور ژنتیک بروید.
دکترجان
سامانه دکترجانبا طیف وسیع خدمات تخصصی برای جامعه ایرانی اسلامی طراحی شده است . این سامانه توانایی دارد که به شما تخصصی ترین و حرفه ای ترین خدمات مشاوره پزشکی آنلاین را ارائه دهد تا شما هموطنان عزیز بدون هیچگونه نگرانی ، از آلوده شدن خود و عزیزانتان ، بهترین مشاوره ها را از برترین متخصصین کشور در این زمینه دریافت کنید.
مشاوره آنلاین با پزشکان متخصص ما در اپ دکترجان : لینک دانلود اپلیکیشن
جهت مشاهده توصیه های پزشکان دکترجان، پیج دکترجان را در شبکه های اجتماعی دنبال کنید . جهت دنبال کردن فقط کافیه بروی نام فضای مورد نظر کلیک نمایید:
